إذا كنت تفكر في تكوين أسرة، فقد تتساءل عن المخاطر الجينية الخاصة بك. بعد كل شيء، نرث جميعًا جيناتنا من آبائنا، وبعض الجينات أكثر عرضة من غيرها لتمرير حالات معينة.

لحسن الحظ، هناك الآن اختبارات يمكن أن تخبرك ما إذا كنت تحمل أي طفرات جينية يمكن أن تؤثر على صحتك أو صحة طفلك.

أحد هذه الاختبارات هو فحص الناقل الجيني. يبحث هذا الاختبار عن الطفرات في جيناتك التي يمكن أن تسبب أمراضًا معينة.

يوصى بفحص الناقل للأشخاص من بعض الأعراق الذين يُعرف أنهم أكثر عرضة للإصابة بحالات معينة، مثل مرض تاي ساكس أو فقر الدم المنجلي. ولكن يمكن إجراء فحص الناقل لأي شخص، بغض النظر عن العرق.

الاختبار بسيط: عينة الدم أو اللعاب هي كل ما تحتاجه. عادة ما تعود النتائج في غضون بضعة أسابيع. إذا تبين أنك حامل للطفرة المسببة للمرض، فهذا لا يعني أنك ستصاب بالمرض بالتأكيد. ولكن هذا يعني أنه يمكنك نقل الطفرة إلى طفلك.

إذا تبين أنك حامل للطفرة المسببة للأمراض، فهناك بعض الخيارات المتاحة لك. يمكنك اختيار عدم إنجاب الأطفال، أو يمكنك استخدام تقنيات الإنجاب المساعدة (ART) للتأكد من أن طفلك لا يرث الطفرة. يمكنك أيضًا اختيار فحص طفلك بحثًا عن الطفرة قبل الولادة أو بعدها.

بغض النظر عما تقرره، من المهم التحدث إلى استشاري الأمراض الوراثية قبل اتخاذ أي قرارات. يمكنهم مساعدتك على فهم المخاطر الخاصة بك واتخاذ أفضل قرار لك ولعائلتك.